La resiliencia en las narrativas de adolescentes pacientes de cáncer y sus cuidadores

Abstract

En Puerto Rico, el cáncer pediátrico es la primera causa de muerte en el grupo de edad de 0 a10 años y la tercera para el grupo de 15 a 19 años. Los adolescentes de 15 a 19 años de edad constituyen el grupo en mayor riesgo de desarrollar cáncer. Al momento existe poca o escasa literatura sobre el tema en nuestro País. La presencia de la resiliencia en pacientes de cáncer ha sido asociada a una mejor prognosis. El propósito de este estudio es identificar narrativas que evidencien los factores psicosociales que intervienen en el desarrollo de la resiliencia en adolescentes pacientes de cáncer y sus cuidadores. En este estudio cualitativo, realicé entrevistas semiestructuradas a seis diadas compuestaspor pacientes adolescentes de 15 a 19 años de edad, acompañados por sus cuidadoras. El análisis de narrativas presentó temas en las siguientes categorías: adolescencia, cambios después del diagnóstico, proceso de diagnóstico y tratamiento, estrategias de afrontamiento al estrés, factores de protección y riesgo, aspectos más estresantes, apoyo social y recomendaciones. Se observaron convergencias y divergencias cuando se compararon las narrativas por género, tiempo con el diagnóstico, duración del proceso de diagnóstico, tipo de cáncer y entre participantes. Se encontró un nuevo factor psicosocial vinculado al desarrollo de la resiliencia al comparar estos hallazgos del estudio con la literatura existente.||In Puerto Rico, pediatric cancer is the leading cause of death among the 0-10 years old age group and the third leading cause for the 15-19 years old age group. Adolescents 15 to 19 years old are the group most at risk for developing cancer. At present, there’s a lack of scientific literature addressing this subject of study in Puerto Rico. The presence of resilience in cancer patients has been associated with a better prognosis. The purpose of this study is to identify narratives that show the psychosocial factors that intervene in the development of resilience in adolescent cancer patients and their caregivers. In this qualitative study, I carried out semi-structured interviews at six dyads composed of adolescent patients between 15 and 19 years old, accompanied by their caregivers. The analysis of narratives presented topics in the following categories: adolescence, changes after diagnosis, diagnosis and treatment process, stress coping strategies, protection and risk factors, more stressful aspects, social support and recommendations. Convergences and divergences were observed when comparing the narratives by gender, time with diagnosis, duration of the diagnostic process, type of cancer and between participants. A new psychosocial factor linked to the development of resilience was found when comparing these study findings with the existing literature.