Cicatrices en lo más profundo: Narrativas de un grupo de mujeres diagnosticadas con esclerosis múltiple en Puerto Rico

Abstract

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune que afecta el sistema nervioso central y cuyas cifras han reportado un aumento sostenido significativo en los últimos años. Históricamente y en la actualidad, este diagnóstico se les asigna a más mujeres que a hombres, pero su causa y la posibilidad de una cura, se mantienen ajenas a los saberes médicos. Es precisamente ante esta oportunidad de pensar el diagnóstico fuera de la dicotomía médica del saber-poder, que provoca ubicar entre interrogantes un diagnóstico como este que se impone al cuerpo femenino y las implicaciones subjetivas para cada mujer diagnosticada que ante lo que desconoce la medicina, le corresponde(re)conocerse. En la investigación científica, históricamente, se ha dejado de lado la subjetividad de las vivencias de estos padecimientos. Para embarcarse en esta travesía, se condujeron entrevistas semi-estructuradas con siete entrevistadas. Los datos se analizaron mediante el análisis temático reflexivo para permitir una mirada cercana a las experiencias de las entrevistadas a la luz de la interpretación y la reflexión de lo narrado. Se generaron tres temas con sus respectivos subtemas: tema 1: Lo vivido previo al diagnóstico; tema 2: Deseo por la Palabra; tema 3: Sentidos luego del diagnóstico. Dentro de los resultados, se dio cuenta cómo ante lo enigmático de la esclerosis múltiple, al ser una enfermedad autoinmune, quedan un sinnúmeros de interrogantes sin posibilidad de ser atendidas desde el campo médico. Como conclusión, se subraya la importancia de un proceso de psicoterapia que acompañe el tratamiento médico de las mujeres diagnosticadas con esclerosis múltiple para posibilitar otras respuestas.